Élaborer et piloter un SMQ pour l’industrie des dispositifs médicaux selon la norme ISO 13485 Auditer les systèmes de management de la qualité selon l’ISO 13485
Fabricants de dispositifs médicaux : Responsables assurance qualité / Responsables affaires réglementaires… Utilisateurs : Directeurs d’établissement / Responsables qualité / Responsables maintenance / Ingénieurs / Techniciens…
